科學(xué)動(dòng)態(tài)
2025-08-11
1652025年8月11日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù) (上海) 股份有限公司 (簡(jiǎn)稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK) 宣布，公司將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月6日-9日在西班牙巴塞羅那舉行的2025年世界肺癌大會(huì)（WCLC）上，以壁報(bào)形式公布珀維拉芙普α (IMM2510) 針對(duì)經(jīng)免疫治療的晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌I期臨床研究進(jìn)展。
lMM2510, an Anti-PD-L1/VEGF Bispecific Antibody Fusion Protein for Advanced IO-treated SQ-NSCLC: A Phase I Study
PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510針對(duì)經(jīng)免疫治療的鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (SQ-NSCLC) 的I期臨床研究
展示形式：壁報(bào)展示
摘要編號(hào)：4792
會(huì)議環(huán)節(jié)： P3.12 - 轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 - 靶向治療
日期：2025年9月9日 (周二)
展示時(shí)間：上午10:00 - 11:30
● IMM2510在中國實(shí)體瘤患者中的I期臨床研究顯示出積極的療效信號(hào)和良好的安全性，尤其是在既往接受過PD-1或PD-L1抑制劑治療且失敗的鱗狀非小細(xì)胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中。這些結(jié)果將在2025年世界肺癌大會(huì)（WCLC）上展示。
● IMM2510聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的II期臨床試驗(yàn)正在中國順利招募患者。截至2025年7月1日，整體可評(píng)估人群中最佳客觀緩解率（ORR）為62%，其中鱗狀NSCLC患者的最佳ORR為80%。該療法的安全性可耐受且可控，支持進(jìn)一步臨床開發(fā)。目前計(jì)劃開展III期臨床試驗(yàn)。更多相關(guān)研究成果，將在未來的國際學(xué)術(shù)會(huì)議上進(jìn)行發(fā)表。
● IMM2510單藥治療復(fù)發(fā)/難治性實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)計(jì)劃于2025年下半年在美國啟動(dòng)。
（以上IMM2510聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的II期臨床數(shù)據(jù)為公司此前已披露信息，未在此次WCLC發(fā)表；壁報(bào)摘要的詳細(xì)內(nèi)容將在會(huì)議上進(jìn)行展示。）
宜明昂科創(chuàng)始人、董事長、CEO兼CSO，
田文志博士表示：
“非常高興IMM2510的臨床研究入選2025 WCLC壁報(bào)展示。這不僅是對(duì)IMM2510潛力的認(rèn)可，更是對(duì)我們團(tuán)隊(duì)多年來堅(jiān)持創(chuàng)新和不懈努力的肯定。我們始終堅(jiān)信，通過科學(xué)驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新研發(fā)，能夠?yàn)榛颊邘砀行У闹委煼桨浮Ｎ磥?，我們將繼續(xù)推進(jìn)IMM2510的臨床研究，探索其在更多適應(yīng)癥中的應(yīng)用潛力，為全球癌癥患者帶來更多希望?！?/span>
宜明昂科首席醫(yī)學(xué)官，
吳諸麗女士表示：
“IMM2510單藥治療免疫治療失敗的晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者中，展現(xiàn)出令人鼓舞的臨床療效和易于管理的安全性，同時(shí)，IMM2510聯(lián)合化療在一線NSCLC中也展示了積極的臨床療效信號(hào)，我們將不遺余力加速推進(jìn)IMM2510的臨床開發(fā)，非常期待IMM2510將來成為廣大癌癥患者新的治療選擇。”
