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2021年6月30日，宜明昂科宣布，全球首個(gè)靶向人CD47xHer2的雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號(hào):IMM2902）獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。這是宜明昂科第三款基于CD47靶點(diǎn)的新藥項(xiàng)目進(jìn)入到臨床研究階段，也是全球最前沿的針對(duì)實(shí)體腫瘤的CD47靶向雙抗藥物。這是公司又一個(gè)重大里程碑！

宜明昂科創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)田文志博士對(duì)IMM2902的臨床開發(fā)前景充滿信心：

“非常高興得知我們的IMM2902項(xiàng)目臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)，IMM2902項(xiàng)目是基于我們mAb-Trap技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的、針對(duì)CD47和Her2的雙靶點(diǎn)特異性分子，通過Her2的高親和活性使得藥物優(yōu)先與腫瘤細(xì)胞結(jié)合，同時(shí)保留了不與人紅細(xì)胞結(jié)合及避免了“Antigenic sink”，等特點(diǎn)，大大加強(qiáng)了雙靶點(diǎn)腫瘤特異性協(xié)同效應(yīng)。我們認(rèn)為，IMM2902將有極大的臨床開發(fā)價(jià)值?！?/p>