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2022-06-16
3492022年6月16日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，全球首個靶向人CD47 x HER2的雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物 (項目編號:IMM2902），獲得美國專利局授權(quán)（APPLICATION No.：US 16/535,075）。美國作為全球最主要醫(yī)藥市場之一，能夠率先批準(zhǔn)IMM2902項目專利授權(quán)，將大大提高該項目的市場競爭力。IMM2902項目在中國、日本及歐盟等國家/地區(qū)的專利授權(quán)審批也在同步進行當(dāng)中。
IMM2902是處于全球最前沿研究領(lǐng)域，針對實體瘤的CD47 x HER2靶向雙抗藥物。該項目此前已于2021年6月29日、8月21日分別獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）許可批準(zhǔn)開展臨床試驗，是宜明昂科第三款基于CD47靶點的新藥項目進入到臨床研究階段。2022年2月15日， IMM2902完成首例受試者入組給藥，目前臨床試驗進展順利。此次IMM2902項目獲得美國專利局授權(quán)，是公司又一個重大里程碑進展！
宜明昂科公司創(chuàng)始人田文志董事長表示：
“非常高興看到我們的IMM2902項目發(fā)明專利獲得美國專利局授權(quán)。IMM2902項目是基于我們mAb-Trap技術(shù)平臺開發(fā)、針對CD47和HER2的雙靶點特異性分子。該分子通過HER2的高親和活性使藥物優(yōu)先與腫瘤細(xì)胞結(jié)合，并同時具有不與人體紅細(xì)胞結(jié)合和避免“抗原沉淀（Antigen sink）效應(yīng)”的特點，從而大大增強了雙靶點針對腫瘤的特異性協(xié)同效應(yīng)。IMM2902將具有極大的臨床開發(fā)價值和商業(yè)潛力?！?/p>
