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宜明昂科CD24靶向候選人源化抗體藥物IMM47澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首次人體給藥
2023-09-27
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2023年9月27日,宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”,香港交易所股票代碼:01541.HK)宣布,公司自主研發(fā)的人源化IgG1 CD24抗體藥物 (項(xiàng)目編號: IMM47) 澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者入組給藥。宜明昂科CD24靶向候選人源化抗體藥物IMM47順利完成首次人體給藥,也是公司快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。


CD24廣泛表達(dá)于多種實(shí)體瘤,包括乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、腎細(xì)胞癌和卵巢癌以及淋巴瘤等腫瘤中,被認(rèn)為是這些癌癥預(yù)后不良的重要標(biāo)志物,也顯示出了巨大的臨床研究潛力。

憑借對腫瘤細(xì)胞上表達(dá)的CD24高特異性和高親和力結(jié)合能力,IMM47能夠阻斷從CD24/Siglec-10通路傳遞至巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK)和T細(xì)胞的免疫抑制信號。憑借基因工程技術(shù)改良的IgG1 Fc,IMM47通過強(qiáng)大的ADCP和ADCC有效激活巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞免疫反應(yīng)。在臨床前動物體內(nèi)藥效研究中,IMM47被證明能夠顯著提高腫瘤組織中M1巨噬細(xì)胞的數(shù)量以及下調(diào)腫瘤細(xì)胞CD24表達(dá),單藥或者和PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑等藥物聯(lián)用都顯示出了令人鼓舞的抑制腫瘤生長的能力。

此外,IMM47治療實(shí)體瘤的IND申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理,我們也計(jì)劃在近期向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交申請。IMM47已獲得一項(xiàng)在中國的已授權(quán)的專利,一項(xiàng)在日本的已批準(zhǔn)專利申請,在美國及歐盟各有一項(xiàng)待批專利申請以及一項(xiàng)可能于未來進(jìn)入多個簽約國的待批PCT專利申請。

IMM47項(xiàng)目臨床前研究結(jié)果已經(jīng)于2023年9月9日發(fā)表于《Antibody Therapeutics》,題目為“IMM47, a humanized monoclonal antibody that targets CD24, exhibits exceptional anti-tumor efficacy by blocking the CD24/Siglec-10 interaction and can be used as monotherapy or in combination with anti-PD1 antibodies for cancer immunotherapy” 。

(文章鏈接:https://academic.oup.com/abt/advance-article-abstract/doi/10.1093/abt/tbad020/7265417?utm_source=advanceaccess&utm_campaign=abt&utm_medium=email)


宜明昂科創(chuàng)始人、董事長

田文志博士表示:

    “非常高興看到我們IMM47澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者入組給藥,這也標(biāo)志著IMM47正式進(jìn)入臨床研究階段。IMM47是一款靶向CD24用于癌癥治療的人源化單克隆抗體。盡管針對CD24的抗體篩選因其細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域小導(dǎo)致免疫原性相對較弱而極具挑戰(zhàn)性,但我們?nèi)猿晒Y選出具有高親和力的IMM47分子。憑借差異化的分子設(shè)計(jì),IMM47可以特異性結(jié)合CD24,并有效激活巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞免疫反應(yīng)。臨床前研究表明,IMM47具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性,極具臨床開發(fā)價值。我們將快速推進(jìn)IMM47項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)研究,讓更多的受試者獲益?!?/span>

宜明昂科首席醫(yī)學(xué)官/高級副總裁

盧啟應(yīng)醫(yī)師表示:

    “今天對我們公司而言,IMM47澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者入組給藥, 具有重要意義,標(biāo)志著IMM47真正進(jìn)入臨床研究階段。經(jīng)過臨床團(tuán)隊(duì)歷時超過半年的不懈努力,宜明昂科于澳大利亞啟動臨床試驗(yàn)并且在全球率先完成第一例受試者的給藥。這得益于我們率先在海外進(jìn)行布局,由此加速了IMM47的臨床驗(yàn)證。此外,我們相信澳大利亞的試驗(yàn)可從不同種族人群身上獲得有價值的臨床數(shù)據(jù),從而增強(qiáng)我們尋求與全球制藥公司合作機(jī)會的能力。我們對IMM47寄予厚望,期待給廣大的癌癥患者帶來福音?!?/span>