新聞動態(tài)
2024-02-22
5102024年2月22日 ，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(上海)股份有限公司（簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK）宣布，公司將于4月5日至10日在美國圣迭戈舉行的2024年美國癌癥研究協(xié)會（AACR 2024）年會上以壁報形式展示IMM0306單藥I期臨床、IMM27M I期臨床數(shù)據(jù)和IMM5605項目研究臨床前數(shù)據(jù)。
圖片來源：美國癌癥研究協(xié)會官網(wǎng)https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024/
Preliminary Results from a Phase I Study of IMM0306 in Patients with Relapsed or Refractory CD20-positive B-cell non-Hodgkin's lymphoma
IMM27M, a humanized Fc-engineered anti CTLA-4 antibody, in patients with advanced solid tumors: A phase l dose-escalation study
Preclinical development of a bispecific antibody-trap selectively targeting CD38 and CD47 for treating hematologic malignancies
宜明昂科創(chuàng)始人、董事長
田文志博士表示：
“AACR年會是全球癌癥領域規(guī)模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了癌癥的病因研究和治療研究。我們在2024 AACR大會上展示的研究結(jié)果，有利于讓業(yè)界了解IMM0306、IMM27M臨床及IMM5605臨床前的最新研究數(shù)據(jù)。我們很高興能有機會與腫瘤領域的同行們分享這些數(shù)據(jù)，并期待這幾個產(chǎn)品更多的臨床數(shù)據(jù)進一步發(fā)布。”
宜明昂科首席醫(yī)學官/高級副總裁
盧啟應醫(yī)師表示：
“IMM0306、IMM27M和IMM5605共3個項目研究結(jié)果獲得了今年AACR認可和肯定，作為壁報展示。IMM0306 目前已經(jīng)進入了臨床二期，在多個NHL適應癥上進行臨床開發(fā)，包含單藥治療以及聯(lián)合來那度胺治療；IMM27M 也已經(jīng)確定了RP2D劑量，在包括復發(fā)難治的乳腺癌、黑色素瘤等瘤種中顯示出臨床療效，以及良好的安全性。我們期待快速地推進IMM0306、IMM27M和IMM5605產(chǎn)品的臨床開發(fā)，為廣大腫瘤患者治療帶來全新的治療選擇，解決未滿足的臨床需求。”
