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新聞動態(tài)

公司動態(tài)
2023-01-18
宜明昂科IMM01聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可
2023年1月18日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，國內(nèi)首個靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（項目編號: IMM01）聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可，進一步奠定了宜明昂科在CD47靶點藥物研究開發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)跑者地位。 IMM01已有多個
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2022-12-14
宜明昂科IMM2520項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可
2022年12月14日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時靶向CD47和PD-L1的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號: IMM2520）獲得美國FDA臨床試驗研究許可。
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2022-12-01
宜明昂科IMM01聯(lián)合PD-1單抗針對實體瘤及淋巴瘤的II期臨床研究正式啟動
2022年12月1日，宜明昂科宣布，國內(nèi)首個靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（產(chǎn)品研發(fā)代號: IMM01）聯(lián)合PD-1單抗針對實體瘤及淋巴瘤的II期臨床研究正式啟動。
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2022-08-29
宜明昂科IMM40H項目獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)臨床試驗研究許可
2022年8月29日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項目編號: IMM40H）獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)臨床試驗研究許可。至此，IMM40H項目已獲得中國NMPA、美國FDA臨床試驗研究許可，這也標志著宜明昂科在CD70靶點藥物開發(fā)中取得了又一個里程碑式進展。
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2022-08-27
宜明昂科IMM40H項目獲得美國FDA臨床試驗研究許可
2022年8月27日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，公司自主研發(fā)的人源化IgG1 CD70抗體藥物 (項目編號: IMM40H）獲得美國FDA臨床試驗研究許可。這是迄今公司獲得FDA批準的第3個IND批件（在此之前，IMM0306和IMM2902已分別獲得IND批件)，也是公司發(fā)展的又一個里程碑事件。
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2022-08-06
宜明昂科喜獲證券時報第二屆“藥物創(chuàng)新濟世獎”
2022年8月6日，由證券時報主辦的證券時報生物醫(yī)藥創(chuàng)新論壇暨第二屆藥物創(chuàng)新濟世獎頒獎大會在上海舉行。宜明昂科創(chuàng)始人田文志董事長成功獲選“2021年度十大藥物創(chuàng)新科學家”，宜明昂科注射用IMM2902獲“年度藥物創(chuàng)新開拓獎”。
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