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2022年6月29日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“宜明昂科”）宣布，國(guó)內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPaFc重組蛋白藥物（項(xiàng)目編號(hào): IMM01）聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）針對(duì)初治急性髓樣白血?。ˋML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）及慢性粒單核細(xì)胞白血?。–MML）的一線治療II期臨床研究，完成首例受試者入組給藥，用藥過(guò)程順利。

宜明昂科宣布，當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月20日，全球首個(gè)靶向人CD47 x HER2的雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM2902），美國(guó)臨床Ⅰ期試驗(yàn)已完成首例受試者入組給藥，用藥過(guò)程順利。

2022年6月16日，宜明昂科宣布，全球首個(gè)靶向人CD47 x HER2的雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM2902），獲得美國(guó)專利局授權(quán)（APPLICATION No.：US 16/535,075）。美國(guó)作為全球最主要醫(yī)藥市場(chǎng)之一，能夠率先批準(zhǔn)IMM2902項(xiàng)目專利授權(quán)，將大大提高該項(xiàng)目的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

2022年6月15日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM27M）完成首例受試者入組給藥，用藥過(guò)程順利。

2022年5月17日，宜明昂科宣布，國(guó)內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):IMM01)聯(lián)合PD-1抗體治療復(fù)發(fā)難治惡性腫瘤的Ib/II期臨床研究（臨床研究項(xiàng)目編號(hào)：IMM01-04），完成首例受試者入組給藥，該受試者是一名56歲的男性食管鱗癌患者，用藥過(guò)程順利。