新聞動(dòng)態(tài)
2025-08-28
3772025年8月28日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，就其與Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")對(duì)IMM2510及IMM27M達(dá)成的授權(quán)及合作，根據(jù)合作開(kāi)發(fā)計(jì)劃，已如期收到合作方Instil Bio支付的的第三筆臨床開(kāi)發(fā)里程碑付款500萬(wàn)美元。
此次500萬(wàn)美元的付款標(biāo)志著合作項(xiàng)目在臨床開(kāi)發(fā)方面取得了重要的進(jìn)展。這不僅體現(xiàn)了宜明昂科在創(chuàng)新藥物研發(fā)方面的實(shí)力，也展示了雙方在合作中的高效協(xié)同，為項(xiàng)目的后續(xù)推進(jìn)提供了有力的資金支持。隨著該筆里程碑付款的到賬，雙方合作項(xiàng)目累計(jì)收款金額已高達(dá)3,500萬(wàn)美元，顯示了該合作的快速進(jìn)展以及雙方積極、富有誠(chéng)意的合作態(tài)度。
● IMM2510在中國(guó)實(shí)體瘤患者中的I期臨床研究顯示出積極的療效信號(hào)和良好的安全性，尤其是在既往接受過(guò)PD-1或PD-L1抑制劑治療且失敗的鱗狀非小細(xì)胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中。這些結(jié)果將在2025年世界肺癌大會(huì)（WCLC）上展示。
● IMM2510聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的II期臨床試驗(yàn)正在中國(guó)順利招募患者。截至2025年7月1日，整體可評(píng)估人群中最佳客觀緩解率（ORR）為62%，其中鱗狀NSCLC患者的最佳ORR為80%。該療法的安全性可耐受且可控，支持進(jìn)一步臨床開(kāi)發(fā)。目前計(jì)劃開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)。更多相關(guān)研究成果，將在未來(lái)的國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議上進(jìn)行發(fā)表。
● IMM2510單藥治療復(fù)發(fā)/難治性實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)計(jì)劃于2025年下半年在美國(guó)啟動(dòng)。
（以上IMM2510聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的II期臨床數(shù)據(jù)為公司此前已披露信息）
宜明昂科創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、CEO兼CSO，
田文志博士表示：
“我們非常高興與Instil Bio的合作項(xiàng)目能夠順利達(dá)成又一臨床開(kāi)發(fā)里程碑。這不僅是對(duì)我們?cè)趧?chuàng)新藥物研發(fā)方面實(shí)力的認(rèn)可，也體現(xiàn)了雙方在合作中的緊密配合和高效推進(jìn)。我們將繼續(xù)與Instil Bio緊密合作，加快IMM2510和IMM27M的全球開(kāi)發(fā)步伐，爭(zhēng)取早日為全球腫瘤患者帶來(lái)新的治療希望。同時(shí)，宜明昂科也將持續(xù)致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，為全球患者提供更多優(yōu)質(zhì)的治療選擇?！?/span>
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