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Company News

新聞動態(tài)

公司動態(tài)
2023-03-21
宜明昂科IMM47、IMM40H、IMM2520和IMM2902項(xiàng)目亮相2023美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會
2023年3月21日 ，宜明昂科宣布，公司將于4月14日至19日在佛羅里達(dá)州奧蘭多市舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會（AACR 2023）年會上以壁報(bào)形式展示IMM47（CD24抗體）、IMM40H（CD70抗體）、IMM2520（CD47×PD-L1）和IMM2902（CD47×Her2）臨床前研究數(shù)據(jù)。
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2023-03-17
宜明昂科IMM0306正式開展針對晚期濾泡性淋巴瘤(FL)的IIa期臨床研究
2023年3月17日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號：IMM0306) 完成I期爬坡研究，正式進(jìn)入針對三線及三線以上晚期濾泡性淋巴瘤(FL)的IIa期臨床研究。
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2023-03-15
宜明昂科IMM27M聯(lián)合PD-1抗體在晚期實(shí)體瘤患者中的Ib/II期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可
2023年3月15日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，公司自主研發(fā)的ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體藥物 (項(xiàng)目編號:IMM27M）聯(lián)合以PD-1為靶點(diǎn)的替雷利珠單抗在晚期實(shí)體瘤患者中的Ib/II期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可，這是公司發(fā)展的又一個里程碑事件。 IMM27M是針對CTLA-4靶點(diǎn)的
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2023-03-11
宜明昂科IMM0306的 II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組給藥
近日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號：IMM0306) II期臨床試驗(yàn)已于4月3日完成首例受試者入組給藥，這是宜明昂科公司快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。
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2023-01-29
宜明昂科IMM0306聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/IIa期臨床研究獲得NMPA許可
2023年1月29日，宜明昂科宣布，公司自主研發(fā)的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物(項(xiàng)目編號：IMM0306)，聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ib/IIa期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)許可。
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2023-01-20
宜明昂科IMM01聯(lián)合PD-1單抗針對復(fù)發(fā)難治經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）的II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組給藥
2023年1月20日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）宣布，國內(nèi)首個靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物（項(xiàng)目編號: IMM01）聯(lián)合PD-1單抗針對復(fù)發(fā)難治經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）的II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組給藥。 IMM01在單藥的臨床I期研究中的表現(xiàn)令
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