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2022-06-20
宜明昂科IMM2902項(xiàng)目美國臨床I期試驗(yàn)完成首例受試者入組給藥
宜明昂科宣布,當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月20日,全球首個(gè)靶向人CD47 x HER2的雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM2902),美國臨床Ⅰ期試驗(yàn)已完成首例受試者入組給藥,用藥過程順利。
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2022-06-16
宜明昂科IMM2902發(fā)明專利獲得美國專利局授權(quán)
2022年6月16日,宜明昂科宣布,全球首個(gè)靶向人CD47 x HER2的雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM2902),獲得美國專利局授權(quán)(APPLICATION No.:US 16/535,075)。美國作為全球最主要醫(yī)藥市場(chǎng)之一,能夠率先批準(zhǔn)IMM2902項(xiàng)目專利授權(quán),將大大提高該項(xiàng)目的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
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2022-06-15
宜明昂科ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體項(xiàng)目IMM27M完成首例受試者入組給藥
2022年6月15日,宜明昂科宣布,公司自主研發(fā)的ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體藥物 (項(xiàng)目編號(hào):IMM27M)完成首例受試者入組給藥,用藥過程順利。
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2022-05-17
宜明昂科IMM01聯(lián)合PD-1抗體治療復(fù)發(fā)難治惡性腫瘤的Ib/II期臨床研究完成首例受試者入組給藥
2022年5月17日,宜明昂科宣布,國內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白藥物項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):IMM01)聯(lián)合PD-1抗體治療復(fù)發(fā)難治惡性腫瘤的Ib/II期臨床研究(臨床研究項(xiàng)目編號(hào):IMM01-04),完成首例受試者入組給藥,該受試者是一名56歲的男性食管鱗癌患者,用藥過程順利。
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2022-04-01
宜明昂科宣布聘任甘曉冬博士為公司臨床高級(jí)副總裁
2022年4月1日,宜明昂科宣布,聘任甘曉冬博士為公司臨床高級(jí)副總裁,主要負(fù)責(zé)公司在美國的臨床試驗(yàn)事務(wù)。
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2022-03-30
宜明昂科宣布聘任許文宬先生為公司臨床運(yùn)營副總裁
2022年3月30日,宜明昂科宣布,聘任許文宬先生為公司臨床運(yùn)營副總裁。
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