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IMM01針對動脈粥樣硬化適應癥的臨床研究申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理(受理號：CXSL2500936)

宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司（簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK）于當?shù)貢r間10月28日在美國伊利諾伊州芝加哥舉辦的2025年美國風濕病學會（ACR）年會上，以壁報形式公布了阿沐瑞芙普α（IMM0306）治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的Ib/II期的臨床研究最新成果。

IMM2510針對免疫治療(IO)耐藥的非小細胞肺癌(NSCLC)的III期臨床試驗申請(End-of-Phase 2)已正式遞交至國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)。這標志著IMM2510的臨床開發(fā)進入了一個新的階段，有望為IO耐藥的非小細胞肺癌患者帶來新的治療選擇。

近日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，公司自主研發(fā)的、同時靶向CD47和CD20的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物阿沐瑞芙普α (IMM0306)已向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交了III期注冊臨床試驗的EOP2(End-of-Phase 2)溝通交流申請。這標志著IMM0306的臨床開發(fā)進入了關(guān)鍵階段，有望為患者帶來新的治療選擇。

宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，其自主研發(fā)的VEGF×PD-L1雙特異性抗體IMM2510已向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交了兩項針對不同類型肺癌的III期注冊臨床試驗的EOP2(End-of-Phase 2)溝通交流申請。這標志著IMM2510的臨床開發(fā)進入了關(guān)鍵階段，有望為患者帶來新的治療選擇。