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2024年7月3日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，替達派西普(Timdarpacept，研發(fā)編號: IMM01) 聯(lián)合替雷利珠單抗針對PD-(L)1單抗難治性cHL Ⅲ期注冊臨床試驗，于2024年7月1日順利完成首例患者入組給藥。IMM01是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白，正被開發(fā)用于與其他藥物聯(lián)合

2024年6月26日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)研究團隊，將CD47/CD38雙抗（項目編號:IMM5605）臨床前研究成果以“Combining CD38 antibody with CD47 blockade is a promising strategy for treating hematologic malignan

2024年6月21日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，全資子公司宜明凱爾IMC-002 (CD47xCD20 mAb-Trap)項目針對視神經(jīng)脊髓炎(NMOSD)的Ib/III期臨床研究申請(IND)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)，是一種免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，病變主要

   2024年6月19日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”，香港交易所股票代碼：01541.HK)宣布，全資子公司宜明凱爾IMC-002 ( CD47xCD20 mAb-Trap)項目針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的臨床研究申請(IND)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是由

在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上，宜明昂科 (01541.HK)替達派西普(藥物編號: IMM01)兩篇臨床II期創(chuàng)新研究結(jié)果進行了口頭報告(分別是IMM01聯(lián)合替雷利珠單抗治療既往PD1抗體治療失敗后的cHL適應(yīng)癥，以及IMM01聯(lián)合阿扎胞苷治療初治HR-MDS適應(yīng)癥)；一篇IMM0306治療復(fù)發(fā)/難治的CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的臨床I期初步研究成果以摘要(A